Laura z Kutna choruje na SMA. Trwa zbiórka pieniędzy
- 20 listopada Laurka skończy rok. Miała 6 dni, kiedy po badaniach przesiewowych dostaliśmy informację, że choruje na SMA – rdzeniowy zanik mięśni typu I. Wtedy to był szok… Wiedziałam, że taka choroba istnieje, ale kiedy zaczęłam szukać informacji w internecie, jedyne co widziałam to to, że dzieci z SMA umierają - pisze mama Laury, pani Patrycja.
Laura jako siódme dziecko w Polsce otrzymała terapię genową. Wydawało się, że otrzymuje lek przedobjawowo. Mimo to ujawniła się u niej asymetria i obniżone napięcie mięśniowe. Jak dodaje mama dziewczynki, Laura ma problemy z rotacją w kręgosłupie, niepełną ruchomość głowy w lewą stronę i słabe bioderka.
- Córeczka wymaga stałej rehabilitacji. To jedyny sposób, by walczyć o jej sprawność, dlatego co najmniej 3 razy w tygodniu uczęszczamy na specjalistyczne rehabilitacje i 3 razy dziennie ćwiczymy w domu - czytamy na stronie zbiórki.
Dziewczynka jest pod kontrolą neurologa i ortopedy. Niewykluczone też, że aby zapobiec groźnej skoliozie, będzie musiała mieć zakupiony gorset.
- To wszystko kosztuje, a nasza sytuacja sprawia, że nie dam rady opłacić wszystkiego z własnej kieszeni. Dlatego proszę o pomoc i wsparcie w walce o przyszłość Laurki - zaznacza pani Patrycja.
My również zachęcamy do pomocy i włączenia się w zbiórkę. Możecie to zrobić, klikając w link poniżej.
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.