Z komunikatu Państwowej Inspekcji Sanitarnej wynika, że w trakcie rutynowej kontroli wykryto obecność bakterii Salmonella spp. w jednej z pięciu pobranych próbek suplementu diety. Już pojedynczy wynik potwierdzający takie skażenie stanowi przesłankę do wdrożenia dalszych działań, ponieważ pałeczki Salmonella należą do grupy bakterii wywołujących poważne zatrucia pokarmowe.
Partia oznaczona numerem 240384, której dotyczy alert, posiada datę minimalnej trwałości wyznaczoną na marzec 2026 roku. Procedury sanitarne jasno wskazują, że nawet jeśli skażenie zostanie wykryte w części próbek, cały nakład danej partii musi zostać wycofany z obrotu, ponieważ nie ma możliwości dopuszczenia jej do dalszej sprzedaży.
Czym grozi zakażenie Salmonellą?
Zakażenie pałeczkami Salmonella spp. jest dla organizmu dużym obciążeniem. Bakterie te odpowiadają za jedne z najczęściej diagnozowanych zatruć pokarmowych w Europie. W komunikacie służb sanitarnych podkreślono, że spożycie skażonego produktu „wiąże się z ryzykiem zatrucia pokarmowego”.
Objawy pojawiają się nagle – zwykle w krótkim czasie po spożyciu zakażonego artykułu. Zalicza się do nich przede wszystkim biegunkę, wymioty, podwyższoną temperaturę oraz silne bóle brzucha. Ryzyko powikłań dotyczy szczególnie małych dzieci, osób starszych oraz tych z obniżoną odpornością. Z tego powodu suplementy diety, które są stosowane profilaktycznie i często regularnie, powinny spełniać wysokie standardy czystości mikrobiologicznej.
Reakcja producenta i procedura wycofania partii
Po otrzymaniu informacji o zagrożeniu przedsiębiorca zareagował zgodnie z obowiązującymi przepisami. Producent wdrożył procedurę wycofania całej partii suplementu z rynku, obejmując nią wszystkie kanały sprzedaży. Dotyczy to zarówno sklepów tradycyjnych, jak i sprzedaży internetowej czy magazynów dystrybutorów.
Jednocześnie firma prowadzi postępowanie wyjaśniające, którego celem jest ustalenie dokładnej przyczyny skażenia. Analizowane są możliwe scenariusze: od zanieczyszczenia surowca, przez proces produkcyjny, aż po etap pakowania. Zlokalizowanie źródła pozwala wyeliminować ryzyko powtórzenia podobnych incydentów, dlatego takie dochodzenia traktowane są priorytetowo.
Producent podkreśla, że współpracuje z organami sanitarnymi na każdym etapie działań i dokłada wszelkich starań, aby proces wycofywania przebiegał sprawnie i skutecznie.
Nadzór Państwowej Inspekcji Sanitarnej nad usuwaniem produktu z rynku
Inspekcja objęła wszystkie działania kontrolą, monitorując tempo wycofywania produktu oraz zakres realizowanych czynności. Rolą sanepidu jest dopilnowanie, aby suplement z partii 240384 nie trafił ponownie do sprzedaży. Kontrolowane są sklepy, hurtownie oraz punkty sprzedaży internetowej, które mogły mieć w magazynach produkty z tej partii.
Inspektorzy zwracają uwagę również na aspekty informacyjne – obowiązkiem przedsiębiorcy jest zapewnienie konsumentom możliwości łatwego sprawdzenia, czy posiadany w domu produkt pochodzi z partii objętej ostrzeżeniem. Wszystkie działania są dokumentowane i oceniane pod kątem zgodności z przepisami bezpieczeństwa żywności.
Zalecenia dla konsumentów i identyfikacja produktu
Najważniejszym elementem komunikatu są wytyczne dla osób, które zakupiły produkt. Inspekcja jednoznacznie wskazuje: „Nie należy spożywać partii produktu wskazanej w komunikacie”. Konsumenci powinni sprawdzić numer partii widniejący na opakowaniu i bezwzględnie przerwać stosowanie suplementu, jeśli jest to partia 240384.
Osoby, które wcześniej przyjęły preparat i zauważyły u siebie objawy zatrucia, powinny skorzystać z porady medycznej. W przypadku silnych dolegliwości – w szczególności u dzieci i seniorów – kontakt z lekarzem powinien nastąpić jak najszybciej.
Konsumenci mogą również skontaktować się z miejscem zakupu w celu uzyskania informacji o dalszym postępowaniu, w tym o możliwości zwrotu.
Szczegóły dotyczące produktów:
- Nazwa: Błonnik 350 g
- Numer partii: 240384
- Data minimalnej trwałości: 03.2026
- Producent: Oleofarm Sp. z o.o. ul. Mokronoska 8, 52-407 Wrocław
Komentarze (0)