Wyższa skuteczność w walce z rakiem szyjki macicy
Rada Ministrów oraz Ministerstwo Zdrowia przyjęły rozporządzenie z 3 czerwca 2026 roku (Dz. U. poz. 754), które zmienia podstawowy schemat badania kobiet w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia. Dotychczasowa cytologia nie będzie już pierwszym krokiem w diagnostyce. Jej miejsce zajmuje test molekularny HPV HR, nakierowany na wykrywanie obecności genotypów wirusa brodawczaka ludzkiego o wysokim potencjale onkogennym.
Wirus HPV odpowiada za zdecydowaną większość przypadków rozwoju nowotworu, a jego wcześniejsze wykrycie pozwala na podjęcie działań osłonowych i leczniczych jeszcze przed pojawieniem się niepokojących zmian komórkowych.
Klasyczna cytologia przestaje pełnić rolę badania pierwszego wyboru, ale nie znika całkowicie. Będzie ona wykonywana na podłożu płynnym (LBC) wyłącznie w sytuacji, gdy test molekularny da wynik dodatni. Badanie zostanie wówczas przeprowadzone z tej samej, pobranej wcześniej próbki.
Wytyczne Ministerstwa Zdrowia i okres przejściowy
Wprowadzenie nowych zasad wyznaczono na 1 sierpnia 2026 roku. Oznacza to, że od tego dnia placówki medyczne w Kutnie i całym pow. kutnowskim mają obowiązek pobierania próbek według nowego standardu. Rozporządzenie uwzględnia również czas potrzebny poradniom oraz laboratoriom na dostosowanie się do nowych procedur.
Wymazy pobrane od pacjentek do klasycznej cytologii przed 1 sierpnia 2026 roku będą poddawane ocenie na dotychczasowych zasadach. Placówki medyczne mają czas na ich rozliczenie i przekazanie wyników maksymalnie do 31 sierpnia 2026 roku.
Do programu kwalifikowane są kobiety w wieku od 25 do 64 lat. W przypadku uzyskania prawidłowego, ujemnego wyniku testu HPV HR, kolejne badanie profilaktyczne w ramach bezpłatnego programu NFZ będzie wykonywane po 5 latach, a nie po 3, jak miało to miejsce w przypadku tradycyjnego wymazu.
Komentarze (0)