Akcja jest pomysłem Coreya Griffina, przedsiębiorcy z USA, którego przyjaciel, baseballista Pete Frates choruje na stwardnienie zanikowe boczne i to właśnie filmik Fratesa nadał rozgłos akcji. Najpierw dołączali do niej inni sportowcy, później również politycy i inni celebryci. Polega ona na tym, że każda osoba nominuje kolejne do wpłacenia 10 dolarów na rzecz fundacji zajmującej się stwardnieniem zanikowym bocznym i nagrania filmiku w ciągu 48 godzin, a jeśli nie odważą się podjąć wyzwania – muszą wpłacić 100 dolarów. Lodowata woda z filmu ma umożliwić oblewającemu doświadczenie tego, co przeżywają osoby chore na stwardnienie zanikowe boczne, które nie czują swojego ciała i nie mogą się poruszać.
Stwardnienie zanikowe boczne (ang. ALS) jest to nieuleczalna choroba, która polega na tym, że zanikają komórki nerwowe, co prowadzi do stopniowego niedowładu mięśni. W USA nazywa się ją chorobą Lou Gehriga (Lou Gehrig’s disease) od nazwiska bejsbolisty, który zmarł na nią w 1941 roku. Zazwyczaj występuje u mężczyzn powyżej 60. roku życia.
Pierwsze objawy to zanik mięśni rąk, a potem innych, pogarsza się sprawność ruchowa i ostatecznie prowadzi to do śmierci, bo zatrzymują się mięśnie oddechowe. Zwykle śmierć następuje w ciągu 3-5 lat, ale zdarzają się przypadki, gdy pacjentowi udaje się przeżyć dłużej. Takim przykładem jest Stephen Hawking, który choruje na ALS już od 40 lat.
Poniżej dane polskiej fundacji zajmującej się stwardnieniem zanikowym bocznym.
Nr konta: 61 1240 4432 1111 0000 4721 0358
Dignitas Dolentium
ul. Gorczańska 26
34-400 Nowy Targ
